ضمور الشبكية التدريجي عند اللابرادور: العلامات والفحص الجيني

إذا كان لديك كلب لابرادور، فضمور الشبكية التدريجي هو مرض العين الذي يستحق أن تعرفه. يُتلف المرض ببطء الجزء الذي يستقبل الضوء في العين. والخبر الطيب: ساعد الفحص الجيني على جعل الجين المسبب له أندر بكثير في السلالة [2].

ما هو ضمور الشبكية التدريجي عند الكلاب؟

• مجموعة من الأمراض الوراثية تضعف فيها خلايا الشبكية المستقبلة للضوء وتتلف ببطء، ويُعرف اختصارًا بـ PRA [1].
• وعند اللابرادور، يسبب أحد أشكاله المعروفة تغيّرٌ في جين اسمه PRCD، ولذلك يُسمى prcd-PRA [2][3].
• يولد الكلب ببصر طبيعي. ويضعف البصر الليلي أولًا في العادة، ثم يحدث العمى الكامل غالبًا خلال سنة إلى سنتين من أول العلامات [2].
• وكثيرًا ما يظهر الماء الأبيض (الساد) في مراحل متأخرة من المرض [1].

هل ضمور الشبكية وراثي أم معدٍ؟

هو وراثي وليس عدوى، فلا ينتقل من كلب إلى آخر [1][2][3].

• لا يصاب الكلب بالمرض إلا إذا ورث نسختين من التغيّر الجيني، واحدة من كل من الأبوين [2][3].
• الكلب الذي يحمل نسخة واحدة يُسمى حاملًا للجين. يبقى سليمًا، لكنه قد ينقل الجين إلى جرائه [2][3].
• لا تظهر أي علامات على الكلاب الحاملة، لذلك قد تُستخدم في التزاوج دون أن يعلم أحد [2].

ما الكلاب المعرّضة له؟

يرتبط جين PRCD بضمور الشبكية في اللابرادور، والبودل (القزم والصغير)، والكوكر سبانيل (الأمريكي والإنجليزي)، وكلب الماء البرتغالي [2]. ووُجد التغيّر الجيني نفسه مرتبطًا بالمرض في 18 سلالة أو نوعًا من السلالات شملها الفحص [3].

في أي عمر تبدأ الأعراض؟

تختلف المصادر قليلًا في وصفها. فقاعدة بيانات وراثية تذكر أن العلامات تبدأ عادة في سن المراهقة أو بداية البلوغ [2]. ويذكر دليل ميرك اللابرادور ضمن السلالات التي تتأخر فيها العلامات، نحو عمر 3 إلى 5 سنوات [1]. وفي الحالتين، يأتي التغيّر تدريجيًا.

ما أول علامات ضمور الشبكية؟

ترتبط العلامات المبكرة بضعف الرؤية الليلية [1][2]:

• التردد في الحركة في الضوء الخافت أو في الليل.
• الاصطدام بأثاث يعرفه، خاصة بعد حلول الظلام.
• التردد عند الدرج أو قبل دخول غرفة مظلمة.
• تزداد هذه العلامات سوءًا ببطء خلال أسابيع أو أشهر، ثم يتأثر البصر في النهار أيضًا [1][2].

راجع الطبيب البيطري سريعًا: إذا فقد كلبك بصره فجأة لا تدريجيًا، فافحصه بسرعة. قد يكون لفقدان البصر المفاجئ أسباب أخرى، وبعضها عاجل [1].

والطبيب البيطري المرخّص وحده من يعرف سبب هذه العلامات.

هل يوجد فحص جيني لضمور الشبكية عند اللابرادور؟

نعم. يُظهر فحص الحمض النووي (DNA) لجين PRCD هل الكلب سليم من الجين، أو حامل له، أو مصاب. ويُستخدم في قرارات التزاوج [2][3].

وقد أثبت فائدته. فبعد توفّر الفحص، انخفضت نسبة التغيّر الجيني بين كلاب اللابرادور التي شملتها الدراسة من 7.8% إلى 0.3% [2].

• اطلب من المربي نتائج فحص PRCD للأبوين، أو نتيجة فحص حديث للعين [2][3].
• ينص معيار السلالة على ألا يُربّى إلا من الكلاب "السليمة وظيفيًا وسريريًا" [4].

أما ما تعنيه نتيجة الفحص لكلبك تحديدًا، فهذا سؤال لطبيبك البيطري.

أسئلة شائعة

هل يمكن أن ينجب أبوان سليمان جروًا مصابًا؟

نعم، إذا كان كلاهما حاملًا للجين. فالكلاب الحاملة تبدو سليمة، والجرو يصاب إذا ورث نسخة من كل من الأبوين [2][3].

هل يؤدي ضمور الشبكية إلى العمى الكامل؟

غالبًا نعم. يحدث العمى الكامل عادة خلال سنة إلى سنتين من أول العلامات [2].

ماذا أسأل مربي اللابرادور عن ضمور الشبكية؟

اسأل هل أُجري للأبوين فحص جيني لـ prcd-PRA، واطلب رؤية النتائج [2][3].